https://www.ajmc.com/view/long-acting-injectable-lenacapavir-works-in-both-prevention-treatment-of-hiv-gordon-crofoot-md

En Crofoot MD, estamos comprometidos con el avance del conocimiento médico y la mejora de los resultados de los pacientes a través de la investigación clínica innovadora. Nuestros estudios actuales se centran en tratamientos innovadores para el VIH, el VRS y el COVID-19, con especial atención a poblaciones diversas y subrepresentadas. Estos estudios incluyen la evaluación de nuevas terapias como el régimen semanal de Islatravir/Lenacapavir para el tratamiento del VIH y la exploración de opciones prometedoras para el tratamiento del COVID-19 y el VRS.

Un estudio financiado por el Instituto Nacional del Cáncer exploró si los hombres de minorías sexuales y las mujeres transexuales podían autodetectar anomalías anales antes que los diagnósticos habituales de cáncer. En 714 participantes, los médicos detectaron anomalías en el 34,3% de los casos, con un tamaño medio de la lesión de sólo 3 mm. Los autoexámenes (ASE/ACE) tuvieron una sensibilidad del 59,6% y una especificidad del 80,2%, lo que resulta prometedor para la detección precoz del carcinoma de células escamosas del ano (SCCA).

El islatravir (ISL), un nucleósido inhibidor de la translocación de la transcriptasa inversa, y el lenacapavir (LEN), un inhibidor de la cápside, tienen una potente actividad contra el VIH-1 y perfiles farmacocinéticos que permiten una dosificación oral una vez por semana (QW). Se investigó la eficacia y seguridad de ISL+LEN en personas con VIH-1 con supresión virológica.

El tratamiento de acción prolongada para el VIH tiene potencial para mejorar la adherencia, proporcionar una supresión viral duradera y aportar beneficios a largo plazo para la salud individual y pública. Se evaluó el tratamiento con dos anticuerpos que neutralizan el VIH de forma amplia y potente (anticuerpos ampliamente neutralizantes; bNAbs), combinados con lenacapavir, un inhibidor de la cápside de acción prolongada, como régimen de acción prolongada.

Los datos que caracterizan el uso y la seguridad a largo plazo de emtricitabina más tenofovir disoproxil fumarato como profilaxis preexposición (PPrE) oral diaria son escasos y existen incertidumbres sobre el valor de las pruebas rutinarias de ARN del VIH-1 durante el seguimiento de la PPrE oral.